Beşeri Tıbbi Ürünler RuhsatlandırmaYönetmeliğinin 22 nci maddesinin birincifıkrasına aşağıdaki bent eklenmiştir.
“m) Bakanlığın belirlediği usul ve esaslara göreilaç takip sistemine bildirim yapılması zorunlu olan beşeri tıbbi ürünlerinüretim, ithalat, ihracat, satış, iade, imha ve geri çekme gibi işlemlerindeilaç takip sistemine bildirimin yapılmaması.”
