15.01.2025 tarihli 32783 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile Gümrük yönetmeliğinin 330 uncu maddesine sekizinci fıkra olarak,
“(8) Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranır.” hükmü eklenmişti.
Gümrükler Genel Müdürlüğü tarafından Gümrük Yönetmeliğinin 330 Uncu Maddesinin Sekizinci Fıkrası konulu yazı yayımlandı.
İlgi yazının son paragrafında,
Anılan Kurum tarafından Ecza Ticarethaneleri ve Ecza Ticarethanelerinde Bulundurulan Ürünler Hakkında Yönetmeliğin ilgili maddesi kapsamında değişiklik yapılması sürecinin, halihazırda devam etmekte olduğu, fiili durumda, Gümrük Yönetmeliğinin 330 uncu maddesinin sekizinci fıkrasının Bakanlığın ikinci talimatına kadar uygulanmaması (menfi) gerekmekte olduğu bildirilmiştir.