1 Mart 2021 tarihinde yürürlüğe girecek olan "Bazı Tekstil Konfeksiyon ve Deri Ürünlerinin Denetimine ilişkin Tebliğ (Ürün Güvenliği ve Denetimi 2021/18) İthalat Denetim Rehberi" Ticaret Bakanlığı Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü tarafından yayımlandı.
· Denetime tabi tutulacak ürünler Ek 2: 2021/18 Sayılı Ügd Tebliği Kapsamı Ürünlerin Denetimine İlişkin Ayrıntılı Listesinde gösterilmiştir.
· İthalat denetim başvuruları Tebliğin ekinde yer alan “Denetime Tâbi Ürünler Listesi” kapsamında yer alan ürünler için, Gümrük Yönetmeliğinin 181 inci maddesinin 4’üncü fıkrası çerçevesinde gümrük beyannamesinin tescili öncesinde TAREKS üzerinden yapılacaktır.
· A.TR belgesine sahip ürünler (Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerekli görülmesi durumu hariç), Geri gelen eşya muhteviyatı ürünler(Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerekli görülmesi durumu hariç) ,9/9/2009 tarihli ve 2009/15481 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı eki 4458 sayılı Gümrük Kanununun Bazı Maddelerinin Uygulanması Hakkındaki Kararın beşinci kısmında belirtilen, ürünler fiili denetimden muaf tutulmuştur.
· Fiili Denetime Yönlendirilen Ürünler İçin TAREKS’e Yüklenmesi Gereken Belgeler” listesinde belirtilen dokümanların, başvuru günü dâhil iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e eksiksiz olarak yüklenmesi gerekmektedir. Söz konusu dokümanların eksik olması durumunda ve firmanın bu başvuruyu devam ettirmek istemesi halinde firmaya sistem tarafından ilave 10 iş günü süre verilir.
· Denetim İşlemleri Firma adına işlem yapmak üzere yetkilendirilen kullanıcının TAREKS üzerinden yapmış olduğu başvurunun fiili denetime yönlendirilmesi halinde başlamış olacak.
· Fiili denetim olarak adlandırılan ithalat denetim süreci, aşağıda belirtilen hususlardan birkaçını kapsayacak şekilde yapılacak.
· TAREKS Başvuru Bilgilerinin Kontrolü
· Kapsam Kontrolü ve/veya Belge Kontrolü
· Fiziki Muayene
· Laboratuvar Testi
· Tebliğin ekinde (Ek-1) bulunan GTİP’ler kapsamı ürünler arasında yer alan, ilgili test veya testlerin yapılabildiği tüm ürünler Tebliğ kapsamında yer almaktadır.
· GTİP olarak Tebliğin ekinde (Ek-1) yer almakla birlikte, ürünün imal edildiği materyallerin niteliğine göre testlerin yapılamadığı ürünler kapsam dışı olacak. Fiili denetime yönlendirilerek teste gönderilen ürünlere ilişkin, ürünün niteliğinden kaynaklı olarak akredite laboratuvar tarafından testlerin yapılamadığına ilişkin ilgili Bölge Müdürlüğüne bir yazı iletilmesi durumunda başvuru kapsam dışı olarak sonuçlandırılacak.
· Başvuru konusu ürünlerin ilgili Yönetmelik kapsamında olduğunun tespit edilmesi halinde, TAREKS üzerinden sisteme yüklenen veya ilgili Bölge Müdürlüklerine sunulan bilgi ve belgelerin ilgili teknik mevzuatın gerekliliklerine uygun olup olmadığı kontrol edilir. Firmalar tarafından Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmeliğin “Belirli Zararlı Maddelerin, Karışımların ve Eşyaların İmalatı, Piyasaya Arzı ve Kullanımı Hakkında Kısıtlamalar” başlıklı Ekinde (Ek-17) belirtilen limitlere uygun olarak test raporu sunulması gerekmektedir.
· Numune Alınması ve Numunenin Laboratuvara Sevki ,Firmalar tarafından test raporunun sunulamadığı ya da Denetmen tarafından ürünlere yönelik sunulan test raporlarından şüphe duyulması (illiyet bağı kurulamaması, çelişkili durumlar) hallerinde, ithalatçının talebi doğrultusunda ve masrafları ithalatçı tarafından karşılanması şartıyla denetmenlerce ürünlerden numune alınarak teste gönderilecek
· Fiili denetim sonucunda ilgili mevzuata aykırılık tespit edilmemesi durumunda başvuru “Kabul” ile sonuçlandırılarak ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası oluşturulacak
Kaynak: İGMD