Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2021/4)
Aşağıda GTİP ve tanımları yer alan ürünler Tebliğ kapsamına eklenmiştir.
İlgili ürünlerin ithalatında Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen Kontrol Belgesi aranacaktır.
|
2918.30.00.00.17 |
Metil alfa-fenilasetoasetat (MAPA) |
|
2933.59.95.00.24 |
1-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine |
|
2933.59.95.00.28 |
Piperazinin diğer tuz ve türevleri |
Geçiş sürecini belirten Geçici Madde hükmü aşağıda yer almaktadır..
31.12.2020 tarihine kadar adına taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünler için 45 gün kontrol belgesi aranmayacaktır.
Geçiş süreci
GEÇİCİ MADDE 1 – (1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten itibaren kırk beş gün süreyle Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2020/4) hükümlerine tabidir. Ancak bu Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu işlemlere uygulanır.
(2) Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2020/4) kapsamında alınmış kontrol belgeleri, alındıkları tarihten itibaren, mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir.
