Aşağıda GTİP ve tanımları verilen ürünler Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2021/16) kapsamına alınmıştır.
Serbest Dolaşıma Giriş Rejimine tabi tutulmak istenen bu ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğine uygun ve güvenli olması zorunludur. (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2021/16)
Başvurular TAREKS üzerinden yapılacaktır.
|
8543.70.90.00.19 |
Diğerleri (kavitasyon, lipoliz ve tıbbi cihaz niteliği olan benzeri ürünler) |
|
9018.31.10.00.00 |
Plastik maddelerden olanlar |
|
9018.31.90.00.00 |
Diğerleri |
|
9018.32.10.00.00 |
Metalden boru şeklinde iğneler |
|
9018.39.00.00.00 |
Diğerleri |
|
9019.10.10.00.11 |
Cihazlar (kavitasyon, lipoliz ve tıbbi cihaz niteliği olan benzeri ürünler) |
|
9019.10.90.00.19 |
Diğerleri (kavitasyon, lipoliz ve tıbbi cihaz niteliği olan benzeri ürünler) |
|
9019.20.10.00.00 |
Mekanik ventilasyon cihazı (İnvaziv) (yalnız oksijen konsantratörleri/oksijen terapi cihazları/oksijen yoğunlaştırıcılar) |
|
9019.20.20.00.00 |
Mekanik ventilasyon cihazı (İnvaziv olmayan) (yalnız oksijen konsantratörleri/oksijen terapi cihazları/oksijen yoğunlaştırıcılar) |
|
9019.20.90.00.00 |
Diğerleri, aksam, parça ve aksesuarları dahil (yalnız oksijen konsantratörleri/oksijen terapi cihazları/oksijen yoğunlaştırıcılar) |
