Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), yurt dışı üretim
tesislerinin GMP denetimleri için yapılacak müracaatlara dair kılavuzun
güncellenerek Makam Oluru ile yürürlüğe girdiğini duyurdu.
Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz güncellenerek, 18.09.2023 tarihli Makam Oluru ile yürürlüğe girdi.
İlaç Denetim Daire Başkanlığı, Yurt Dışı Tesis Denetimleri Başvuru ve Takip Birimine yapılan tüm başvuruların zaman kaybına neden olunmaması için Kılavuzda belirtilen gerekli belgeler ile eksiksiz bir şekilde yapılmasının önem arz ettiği vurgulandı.
İlgili Kılavuz için tıklayınız.
